lunes, 9 de febrero de 2009
Roma
lunes, 2 de febrero de 2009
La nieve y el cubo.

* La foto de arriba está hecha desde mi habitación. ¿Merece o no merece la pena arriesgarse?
martes, 27 de enero de 2009
Tengo una pregunta para usted.
viernes, 23 de enero de 2009
Kit de emergencia oficinístico.

martes, 20 de enero de 2009
Esta es mi gente
A mi prima Rocio: Por remover el puchero de chocolate una horita mano a mano conmigo, en vez de tirar de Paladín y por ser la reina de las fiestas infantiles con todas las chuches sin gluten.
A mi amiga Marimar: Que fue la primera anfitriona de mi hija después de diagnosticada y lo pasó tan mal que se fregó todos cacharros cincuenta veces para hacerle la comida. (Cuentame para qué me has pedido harina sin gluten).
A mi hermana y a mi madre: Que se lo han aprendido requetebién todo.
A mi padre: Que ha aprendido a cortar el pan con tanto cuidado que parece un neurocirujano en la mesa.
Y a mis padres otra vez, a mi madre por hacer TODOS los días comida sin gluten, y a mi padre, otra vez también, por comerla con nosotras sin rechistar.
A mis compis del curro: Gracias por no decirme todavía que"por un poquito no pasa nada" (Jamás leereis esto: no tengo blog ni navego por internet).
A mis compis de viaje: Porque me acompañan a los restaurantes sin gluten del mundo mundial.
A mis tías, que nos adaptan los platos cuchipanderos para que no nos falte de ná.
A toda mi colección de primos y primas que nos han tenido en cuenta cuando han organizado sus bodas (Gema, Marimar ... y seguro que se me han casado otros cuantos y no me acuerdo)
Nuria
martes, 13 de enero de 2009
miércoles, 31 de diciembre de 2008
2008
miércoles, 17 de diciembre de 2008
Sugerencias de los chefs.
La niña, que tiene que llevar chocolate con churros para desayunar el viernes en el cole. Y la mamá, menda lerenda, osea, una servidora, que a las ocho tiene que estar sentadita en su silla de la oficina, previo fichado en el relojito de la entrada (¿Se puede odiar a un simple objeto? Sí, se puede).
- Opción A: Hacerlo el día antes, meterlo en el microondas y después en el termo y a correr.
- Opción B: Más fácil todavía. Se compra un tetrabrik de RAM, se abre, se mete en el microondas, después en el termo y a correr también.
- Opción A: La niña no lleva churros. Que lleve otra cosa para untar en el chocolate, pero entonces ya no soy la mamá miniñanosesientediferenteporserceliaca.
- Opción B: Preparo la masa con antelación, me curro unos churritos con mi churrera (de venca), los conge lo y los frio. Esta opción admite a su vez dos opciones más.
- Opción B-1: Voy un poco justa, pero a las 6 (¡¡no puedo!!), frio los churritos y me largo a trabajar con viento fresco.
- Opción B-2: La cosa se complica. Me levanto lo suficientemente pronto (más que en la opción B-1) como para recoger la cocina y dejarla como los chorritos del oro antes de irme.
- Opción C: ¡¡¡¡¿Se puede congelar los churros ya fritos?!!!! Por favor, que alguien me conteste y me diga que sí. Este es un grito de una madre desesperada, perezosa y dormilona (por las mañanas, que por las noches ya se sabe que le doy a mis potingues, a la Ds, a la Echevarría y a lo que se tercie) y que vale que una intenta desconectar del mundo celiaco y vivir con normalidad pero ante esto ¿eh? ¿qué se hace?
¿Algún alma caritativa que se apiade de mi y responda a mi duda?
martes, 4 de noviembre de 2008
Un año?
jueves, 15 de noviembre de 2007
Empresas que remiten al etiquetado
UNILEVER FOODS ESPAÑA S.A.: Alsa, Artua, Ben & Jerry´s, Betafrit, Bon Vivant, Bovril, Calvé, Dorina, Flanin, Flora, Frigo, Garde d´Or, Hellmann´s, Knorr, Krona, La Cocina Mediterránea, Ligeresa, Lipton, Maizena, Phase, Potax, Starlux, Tulipan, Zas.
KRAFT FOODS ESPAÑA S.L.U: El Caserío, Kraft, Milka, Milkibar, Philadelphia, Que Rico, Santé, Tang, Tranchettes, Côté d´Or, Toblerone.
NESTLE ESPAÑA S.A.: After Eight, Buitoni, Camy, Dalky, Dolca, Flanby, Ideal, La Lechera, LC1, Litoral, Maggi, Nesquick, Nestlé, Pepito, Solis, Sveltesse, Yoco.
NABISCO IBERIA S.L.: Apis, Fruco, Royal.
DANONE S.A, IND. LACTEAS DE CANARIAS S.A.
EROSKI S. COOP: Cuando un producto no contiene gluten está identificado con un distintivo con la leyenda “Sin Gluten”, apto para celíacos.
GENERAL MILLS IBERIA S.A.U: Gigante Verde, Naturvalley, Häagen Dazs, Old El Paso.
HERO ESPAÑA S.A.: Siguen las normas del Codex Alimentarius Internacional
ROYNE
Por poner alguna pega a lo que, a mi parecer, siempre son buenas noticias, os aviso de que, desgraciadamente, para leer algunas estiquetas se necesita algo de esto:

lunes, 22 de octubre de 2007
Comunicado
El recién nacido es un varón que pesó al nacer 3,500 kg y recibirá el nombre de Alvaro.
Esperamos que este nuevo bebé venga con una pan debajo del brazo (aunque lo tenga que hacer su madre)
lunes, 24 de septiembre de 2007
Yo soy aquel negrito ...
miércoles, 19 de septiembre de 2007
¡¡¡Por fin!!!

Lo llevaba varios días leyendo en le Lista de Rediris, algún colistero me convenció con su estusiamo y, después, he sido contagiada por la misma emoción. Un pan como Dios manda. No es ya sólo su sabor, que está muy, pero que muy logrado, es la textura, el paladar que tiene. Es crujiente y con miga esponjosa, nada que ver con todos esos panes de migas insufribles y sabores repugnante.
Por fin un pan por el que merece la pena darse un homenaje y soltar lo que cuesta. Es lo que toca, ya sé que muchos me reprocharán el conformismo, pero al fin y al cabo también de vez en cuando nos damos un homenaje de jamón ibérico habiendo chopped y mortadela.
P.D. Dios!! No me puedo creer que lleve tres meses sin publicar nada.
Editado 24/09/07: ¡¡¡Ojo!! Una vez abierto el envase guardadlo en la nevera (les sale moho en el armario).
sábado, 16 de junio de 2007
Toc, toc .. ¿se puede?
Hola a todos. He vuelto, no a todo gas, al menos de momento, por falta de tiempo, pero en vista de los correos que he recibido estos últimos días, sí que al menos me he sentido en la obligación de aparecer por aquí y deciros que sí, que estoy viva.
Prometo responder, personalmente, a todos aquellos que os habéis interesado por mí e intentaré también que el blog no se me muera. Abrí esta página con mucha ilusión, llena de dudas entonces y algunas menos ahora gracias a la información que intercambiamos, así que no, no quiero dar el cerrojazo.
Un saludo a todos. Nos vemos!!!
lunes, 16 de abril de 2007
¿Como era aquello? Ver la paja en el ojo ajeno y no ver la viga en el propio ...
No sé si es así exactamente el refrán, pero es un reflejo de dos situaciones en las que yo, como celiaca, no he sido víctima, sino verdugo.
Yo, que tanto reivindico mi condición de celiaca y pido comprensión y que me siento a la mesa con amigos que piden para compartir cosas que yo puedo comer, he tenido dos meteduras de pata en cuatro días.
En la primera ocasión una tía mía, y aunque yo no había dicho expresamente que fuera a ir, había preparado un dulce "apto para celiacos" y no les digné con mi presencia.
En la segunda ocasión, en una cena con dos amigas, centrada yo como estaba en elegir unos entrantes que yo pudiera comer (siempre me dejan a mí), olvidé por completo que una estaba embaraza y que tenía prohibido totalmente comer jamón serrano.
Ninguna de las dos se ha quejado ni me ha hecho ningún reproche. Es mi conciencia la que no está tranquila y me hace recapacitar.
Los celiacos nos quejamos mucho y no siempre ante quien nos tenemos que quejar, yo en concreto pienso que las exigencias sólo podemos tenerlas para con la Administración que es quien tiene que darnos garantías sobre nuestra salud, tanto a nivel de etiquetado, como de atención en la sanidad como de ayudas económicas, de integración, de no discriminación ... De lo que haga falta, que para eso están.
Pero ¿que podemos exigir a los particulares? ¿ que podemos exigir al señor de un restaurante que no está ducho en medicina ni en enfermedades? ¿que podemos exigirle cuando tiene un local abarrotado y no da abasto? ¿que podemos exigir a una amiga que no sabe cocinar y siempre lo apaña con una pizza? ¿podemos exigir que nos pongan pan sin gluten y que nos sirvan una cervecita nada comercial en cualquier bar?.
Mi respuesta es que no.
No podemos exigir nada, sólo esperar y confiar en la buena voluntad de la gente, en que se solidaricen con nosotros, en que el señor del bar de tu barrio sepa de tu problema y se enrolle con el aperitivo, y hasta que te pida la cerveza que puedes tomar y la tenga fresquita para tí; y en el restaurante donde nunca has ido que alguien con tu mismo problema haya pasado antes por allí o que el cocinero o el camarero quieran darte un buen servicio y que tu amiga cambie pizza por ensalada o filete.
Y que no se nos olvide nunca, si la montamos en un restaurante porque al señor de turno no le apetece freirnos las patatitas en aceite limpio, puede que el próximo celiaco que vaya a ese mismo sitio directamente sea etiquetado como del mismo club que el anterior.
Tolerancia empezando por nosotros mismos.
sábado, 14 de abril de 2007
La esperanza es lo último que se pierde
Por fin blogger me ha dejado acceder a mi propio blog. Ni comentarios he podido dejar en unos cuantos días, como en mis peores tiempos en bitácoras. Lo peor es que no puedo en casa (hoy sí) ni en el trabajo. Veremos si al menos me deja publicar esto.
A lo que iba ...
En los protocolos médicos para el diagnóstico de la Enfermedad Celiaca se habla de tres biopsias, una, la primera, es la que da la "sospecha", aunque esta es la que, inicialmente, nos pone a todos a dieta sin gluten. No sé en vuestros casos, en el de mi hija siempre ha hablado en los informes de "posible enfermedad celiaca" y que el tratamiento no es otro que el que todos sabemos "dieta rigurosamente exenta de trigo, avena, centeno y cebada". También nos dicen, siempre, que la prueba definitiva es la biopsia y que hay que pasar por ella para confirmar la enfermedad. Pues bien, en el caso de mi hija, su biopsia no fue significativa y por eso hicieron el estudio genético, de ahí sacaron a la mamá, que es la que está escribiendo y la pusieron, sin haber tenido en su vida otro síntoma digestivo, la penitencia de la dieta sin gluten. Eso sí, la biopsia de mamá tampoco denotaba vellosidades intestinales atrofiadas. Ni la madre ni la hija. Las dos a dieta.
Todo esto te hace mantener la esperanza de que se hayan colado, por imposible que lo veas siempre te queda ahí la cosita de que en realidad no lo tienen claro.
Ahora han pasado dos años desde el diagnóstico de mi hija y ha llegado el informe definitivo, el que no pone "posible enfermedad celiaca" sino "Enfermedad Celiaca. Familiaridad". Vamos, que a mí me han diagnosticado por la niña y la niña por mí. Al menos evitamos segundas y terceras biopsias, tanto en un caso como en el otro.
No hay mal que por bien no venga.
(Y ahora voy a quitar pedazo de falta de ortografía del post anterior que me está haciendo daño a los ojos desde que lo escribí, lo publiqué, y no me dejó volver a entrar)
martes, 6 de febrero de 2007
Sín título
Me he dado cuenta de que me siento como una extraterrestre. Es muy difícil asumir tener una enfermedad de la que no has tenido síntomas. La gente te toma por hipocondriaca, loca, exagerada, paranoica y obsesionada por el gluten. Oigo cada dos por tres cosas como "por un poquito", o "esto no puede tener nada" o "¿tampoco podéis comer esto?", "yo no podría", "tan mayor ..", "si a tí nunca te he hecho daño el pan", "por un día". Me aburren.
jueves, 1 de febrero de 2007
En Segovia ...
Siempre he comentado que los que vivimos en grandes ciudades, en mi caso en Madrid, jugamos con ventaja en esto de la celiaquía con respecto a otras provincias o capitales de provincia más pequeñas y mucho más respecto a los pueblos. Tenemos bastante oferta de productos sin gluten (otra cosa es que te pillen cerca), hospitales y médicos casi con servicio exclusivo a celiacos, asociaciones que se mueven (algo)y restaurantes con carta específica para nosotros. Sé que no es suficiente, pero muchas veces yo me consuelo pensando en las carencias que tienen en otros sitios. Yo misma soy incapaz de encontrar un sólo producto específico para celiacos en el pueblo donde voy de vacaciones, precisamente en la provincia de Segovia. Y eso, voy de vacaciones, me llevo mi maletón y a correr hasta el año que viene, porque sí, descubrí este verano que tienen Mercadona en Segovia, que es muy socorrido, pero desde mi pueblo se tarda una horita de reloj por carreteras de pa'ca-pa'llá (léase, de doble sentido), así que, la verdad sea dicha, voy cargada con mi compra y procuro que sobre, porque como falte, apañados vamos. Pero ¿y los que vivís en un lugar así?.
Por eso, cuanto menos, te resultan curiosas noticias como la que ayer comentabamos o la que leo hoy en el Norte de Castilla donde le dan también bastante importancia al hecho de que hayan abierto en Segovia una tienda de gominolas y frutos secos con algunas sin gluten.
Se agradece que alguien ajeno a esto, aunque sea por lanzar su negocio y darlo publicidad haga mención expresa de las gominolas sin gluten, pero por otro lado creo que muchas veces confunde al resto de los mortales, que siguen extrañándose muchísimos cuando ven que tu hija come "gominolas normales".
Bueno, que no es cuestión de queja ¿eh?.
Editado: Interesante leer en los comentarios la experiencia de Jesús y Loli en esta tienda.
domingo, 28 de enero de 2007
Año nuevo, blog nuevo ...
Esto es un desastre, pero aquí estoy, en un nuevo espacio que pretende, ni más ni menos, ser idéntico al anterior (). De momento, voy mudando poco a poco post, recetas, enlaces,pero mi intención inicial, que era que este blog se pareciera lo más posible al primero está resultando un poco difícil.
Muchas gracias a todos los que habéis llegado hasta aquí.
viernes, 19 de enero de 2007
Pleno
No tuve que pedirlo. En la misma reunión para concretar detalles de la Primera Comunión se dirigieron a mí para decirme que "luego hablamos de lo de tu hija". Les dije que podían hablar abiertamente delante del resto de padres, es más que quería que conociecen el tema. El problema para la monja no era forma sí, forma no, la cosa era que a ver si era yo la que podía llevar las formas porque ella anda muy liada y que la niña comulgaría la primera para poder mojar su forma en el vino. Ya está. Sin más. Tienen otros celiacos en la parroquia y así lo hacen con todos.
Sin oponer resistencia.
Pero, mi gozo en un pozo. Cuando llego a casa y digo fechas y condiciones a la niña no la cuadra porque una persona muy especial para ella no puede venir ese día y se harta de llorar. Intento animarla, la digo con qué niños irá, que tendrá su forma, que comulgara la primera ... No hay consuelo.
¿Por qué cuento todo esto?
Ya sabeis que ultimamente mantengo la postura de intentar que, con sus limitaciones, nuestras vidas sean lo más normales posibles, no darle a la enfermedad un papel prioritario y aprender también a enfrentarse a situaciones diferentes.
Pues bien, en la desesperación inicial por cambiar fechas y parroquias tuve que decirle a la niña que entendiera que iba a renunciar a muchas cosas por estar con una persona ese día y que una de ellas era a comulgar con su forma de maiz porque quizás en la otra parroquia no lo aceptaran y que, una vez que cambiemos no podemos echarnos atrás. Quizás porque era algo que ella sabía que podía ocurrir de todas formas, dijo que la daba igual, que ella quería que su prima estuviera el día de su comunión.
Hice unas llamaditas y ¡¡voilá!! Por suerte, y en principio, porque no he hablado directamente con el párroco, me dijeron que otros celiacos en esa Iglesia llevan su forma y también se la dan.
Asumir uno sus propias limitaciones parece otra buena forma de alcazar la felicidad sin sentirse discriminado.